wyklady pato, studia, 4 rok, patomorfologia, wykłady

[ Pobierz całość w formacie PDF ]
www.lek2002.prv.pl
10 WSPANIAŁYCH SKRYBÓW PREZENTUJE
WYKŁADY
PATOMORFOLOGIA
ROK IV
edycja 2004/2005
w wersji 2006
WYDANIE I
Wyciąg z licencji użytkownika:
Prawa autorskie ® JK
W razie jakichkolwiek niedomówień, błędów, zaniechań, niedopatrzeń, uszkodzeń, uszczerbków
pisać – woland_83@tlen.pl.
www.lek2002.prv.pl
www.lek2002.prv.pl
NOWOTWÓR
Definicja
: Przybytek tkanki własnej organizmu, przypominającej utkanie macierzyste,
którego komórki posiadają właściwości niepohamowanego i niekontrolowanego rozplemu.
NOWOTWÓR:
Łagodny:

Rośnie rozprężająco

Na ogół wyraźnie odgraniczony, otorebkowany (np. naczyniak
nie!!!!)

Nie daje przerzutów

Dojrzały histologicznie

Nie ma cech atypii

Równowaga między zębem a macierzą

Obojętny dla ustroju lub o niewielkiej szkodliwości
Złośliwy:

Rośnie naciekająco

Źle odgraniczony, czasami tworzy pseudotorebkę

Daje przerzuty!!!

Niedojrzały

Cechuje się atypią komórkową

Przewaga macierzy nad zrębem (tk. Łączna, naczynia)

Doprowadza do śmierci
Miejscowo złośliwy:

Nie daje przerzutów

Rośnie naciekająco( niszczy tkanki), lub rośnie do dużych rozmiarów, lub ma
zdolność wszczepiania się
Pytania:
1.
najważniejsza cecha nowotworu złośliwego? Daje przerzuty!!
2.
cechy nowotworu miejscowo złośliwego? J.w
Podział nowotworów:

nabłonkowe

z nabłonka pokrywnego

z nabłonka gruczołowego

nienabłonkowe, z tkanki:

łącznej

tłuszczowej

chrzęstnej

kostnej

mięśniowej

nerwowej

naczyniowej

maziówki

międzybłonka

krwiotwórczej

barwnikotwórczej

mieszane

potworniaki (teratoma)
www.lek2002.prv.pl
2
www.lek2002.prv.pl

Różnicowanie
zapoczątkowanie przez komórkę syntezy białek specyficznych dla
określonej czynnościowo linii komórkowej

Dojrzewanie
nabieranie cech morfologicznych i czynnościowych kom. Macierzystej

Więc: Każdy nowotwór dojrzały jest zróżnicowany ale nie odwrotnie!!
Stopnie różnicowania:
1)
brak różnicowania (neoplasma malignum)
2)
zróżnicowanie rodzajowo - tkankowe (neoplasma malignum EPITHELIALE –
carcinoma; neoplasma malignum NONEPITHELIALE – sarcoma)
3)
zróżnicowanie w obrębie poszczególnych rodzajów tkanek (ca. planoepitheliale,
adenocarcinoma, liposarcoma, chondrosarcoma, neurosarcoma)
4)
zróżnicowanie narządowe (dysgerminoma, folliculoma, adenoma polymorphum, ca.
renale, insulinoma, carcinoid, ca. hepatocellulare)
Stopnie złośliwości: ( G – gradus)
G1. najmniej złośliwy
G2.
G3. najbardziej złośliwy
- !!!Im nowotwór bardziej podobny do tkanki, z której pochodzi tym mniej złośliwy!!!!!!!!!!
Atypia komórkowa:

cecha nowotworów złośliwych

dotyczy głównie jądra komórkowego
1.
zmiany w obrębie jądra komórkowego:

macronucleosis

heteronucleosis (różne jądra „ rozdeptane”)
2.
zmiany zawartości chromatyny (interfaza)

hyperchromatosis

hypernucleosis
3.
zmiana liczby jąderek
4.
zmiana wyglądu jąderek
5.
nieprawidłowe figury podziału, np.

lepkość chromosomów ( antyfaza)
STOPNIE ZAAWANSOWANIA:
1.
system TNM
T - tumor (wielkość)
N - nodulus
M - metastasis (M0 brak; M1 obecność
przerzutów odległych)
2. system ANN ARBOR dla ziarnicy złośliwej
3. system DUKESA dla raka jelita grubego
SZERZENIE SIĘ NOWOTWORÓW:
1.
mechanizmy decydujące o naciekaniu nowotworu:

ucisk ( rozpychanie się ) przez rosnącą masę nowotworową
uwalnianie enzymów litycznych przez nowotwór

www.lek2002.prv.pl
3
www.lek2002.prv.pl
2.
drogi przerzutów:

przez jamy ciała

przez PMR

przez kanały naturalne

przez naczynia krwionośne (mięsaki)

przez naczynia limfatyczne (raki)

ale np. drogą nacz. krwionośnych
rak sutka, gruczołu krokowego, nerki, forma raka
tarczycy

drogą nacz. limfatycznych
niektóre nowotwory naczyń, rhabdomyosarcoma, sa.
synoviale, sa. epithelioidales, sa. clarocellulare
Uwaga test!!!:
Najczęstszy materiał zatorowy:
1.
skrzeplina
2.
kom. Nowotworowe

Nowotwory OUN nie dają raczej przerzutów, a jak już to przez PMR

Brak torebki nie świadczy o naciekaniu (złośliwości)

W nowotworze złośliwym kom. łatwo odrywają się, wciskają pomiędzy kom. zdrowej
tkanki i niszczą ją. !!To kom. nowotworowe penetrują zdrową tkankę, nigdy odwrotnie.
Kom na obwodzie są bardziej aktywne nie te na środku.

Na obwodzie nowotworu
angiogeneza. Im silniejsza tym bardziej agresywny
nowotwór

Oporne na naciekanie:

tk. Chrzęstna

więzadła

ściana tętnic

Łatwo penetrowane:

żyły

ściana naczyń limfatycznych

tkanka łączna luźna
Wpływ nowotworu na ustrój:
1.
nowotwory łagodne mogą dawać objawy zależne od:

umiejscowienia (np. przełyk, przewód żółciowy, macica
ból, krwawienie,
trudności w zajściu w ciążę)

czynności hormonalnej (np. gruczolak trzustki, przysadki )

powikłań (rzadziej, np. oderwanie się mięsaka macicy i zapalenie)

przemiany złośliwej (!! Rzadko)
2.
nowotwory złośliwe

miejscowo
niszczą tkanki

ogólne
doprowadzają do wyniszczenia (cachexia) i śmierci

!! Do przemiany złośliwej nowotworów łagodnych dochodzi bardzo rzadko, ale, np.:

gruczolak pęcherzykowy tarczycy

brodawczak wewnątrzprzewodowy sutka

nerwiakowłókniak

gruczolaki przewodu pokarmowego
www.lek2002.prv.pl
4
www.lek2002.prv.pl
Objawy kliniczne
nieswoiste:

wyniszczenie ( cachexia; innanitio – wyniszczenie nienowotworowe)

gorączka

zmiany we krwi:

niedokrwistość / nadkrwistość

leukopenia / leukocytoza

trombocytopenia / trombocytoza

nadkrzepliwośc

afibrynogenemia

nadciśnienie

nieprawidłowe odczyny immunologiczne
Stany przedrakowe (przednowotworowe):

stany chorobowe na podłożu którego częściej niż w innych okolicznościach dojdzie do
neoplazji
1. dziedziczne

xeroderma pigmentosum
rak skóry (carcinoma spinocellulare)

rodzinna gruczolakowatość jelita grubego
łagodne nowotwory, które mogą ulec
zezłośliwieniu, stąd usuwa się całe jelito grube (> 200 polipów, >60
gruczolakowatość mnoga)

choroba Recklinghausena (neurofibromatosis)
mnogie nerwiakowłókniaki złożone z
kom. Schwanna i fibrocytów, mogą ulec zezłośliwieniu do neurosarcoma
2. nabyte

przewlekłe zanikowe zapalenie żołądka (gastritis chronica atrophica)

metaplazja jelitowa błony śluzowej żołądka (niepełna z sulfomucynami)

wrzodziejące zapalenie jelita grubego

choroba Leśniowskiego - Crohna

gruczolaki przewodu pokarmowego

nadżerka cz. pochwowej szyjki macicy (nieuleczone postacie)

przewlekłe przetoki zapalne (np. w gruźlicy)

rogowacenie białe (leukoplakia)
z wyjątkiem przełyku!!!

rogowacenie starcze naskórka (keratosis actinica, senilis)

gruczolak pęcherzykowy tarczycy

brodawczak wewnątrzprzewodowy sutka
Metody badania histopatologicznego:
1.
bad. histologiczne
bad. wycinków tkankowych
2.
bad. cytologiczne
bad. rozmazu z tk. nowotworowej
3.
bad. śródoperacyjne
np. zamrożenie w kriostacie
4.
immunohistochemia
wykrycie antygenów specyficznych dla tkanki, np. tk.
mięśniowa
desmina, m. gładka
aktyna mm. gładkich, poprzecznie prążkowana
mioglobina
5.
oznaczanie markerów w m. e. (mikroskop elektoronowy)

!!Nowotwory w różnych miejscach mogą różnie wyglądać ( szczególnie mięsaki ), więc
nigdy nie dzielić materiału!!!!
www.lek2002.prv.pl
5
[ Pobierz całość w formacie PDF ]

  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • telefongry.keep.pl






  • Formularz

    POst

    Post*

    **Add some explanations if needed